保存與運輸條件

冰袋運輸，-20℃避光保存，有效期1年。

產(chǎn)品簡介

D-熒光素是zui流行和多功能的生物發(fā)光底物。螢火蟲熒光素酶/熒光素生物發(fā)光系統(tǒng)存在于螢火蟲（Photinus pyralis）和其他幾種甲蟲中。熒光素酶通過二氧雜環(huán)丁酮中間體氧化ATP活化的熒光素。螢火蟲熒光素酶通過熒光素的ATP依賴性氧化產(chǎn)生光。來自該反應的560nm化學發(fā)光在數(shù)秒內(nèi)達到峰值，當熒光素和ATP過量存在時，光輸出與熒光素酶活性成比例。螢火蟲熒光素酶長期以來與抗體結(jié)合，并在熒光素作為檢測底物的免疫測定中用作標記物。與HRP和堿性磷酸酶相比，熒光素酶對化學修飾的耐受性較差。該酶的一個特別優(yōu)點是除了其高靈敏度之外，在哺乳動物組織中存在低內(nèi)源熒光素酶活性。熒光素酶的另一個重要用途是衛(wèi)生監(jiān)測領(lǐng)域。熒光素酶/熒光素系統(tǒng)可用于檢測污染，因為存在于所有生物體中的ATP需要產(chǎn)生發(fā)光。這種ATP生物發(fā)光的主要應用是通過測試食品加工廠中的表面來確定質(zhì)量，以確定是否存在設備或產(chǎn)品的污染。

操作方法

以下方案是鉀鹽和鈉鹽制備的一個例子，它可以適用于大多數(shù)細胞類型和體內(nèi)動物用途。

1.用于體外生物發(fā)光圖像測定的實施方案

1.1在無菌水中制備100mM（100-200X）熒光素原液。混合均勻。立即使用，或單獨使用等分試樣，并儲存在-20°C，避免凍融循環(huán)，避免暴露在光線下。

1.2在預熱的組織培養(yǎng)基中制備0.5-1mM D-熒光素的工作溶液。

1.3從培養(yǎng)細胞中分離培養(yǎng)基。

1.4將熒光素工作溶液加入細胞中，并在成像qian將細胞在37°C孵育5-10分鐘。

2.用于體內(nèi)生物發(fā)光圖像測定的實施方案

2.1在DPBS中制備15mg / mL熒光素儲備溶液，不含Mg2+和Ca2+。 混合均勻。

2.2過濾器通過0.2μm過濾器過濾滅菌溶液。立即使用，或單獨使用等分試樣，并儲存在-20°C，避免凍融循環(huán)，避免暴露在光線下。

2.3在動物體重150mg / kg（或10μL/ g熒光素儲備溶液）成像qian10-15分鐘腹膜內(nèi)（i.p.）注射熒光素。

注意：應對每種動物模型進行熒光素的動力學研究，以確定峰值信號時間。

3.熒光素報告分析分子測定的實施方案

3.1在無菌水中制備100mM熒光素儲備溶液。 立即使用，或單獨使用等分試樣，并儲存在-20°C，避免凍融循環(huán)，避免暴露在光線下。

3.2制備1mM D-熒光素的工作溶液，其中含有3mM ATP，1mM DTT和15mM MgSO 4的25mM tricine緩沖液，pH7.8。

3.3將5-10μl細胞裂解液移入微孔板中。使用不含裂解液的裂解試劑或緩沖液作為空白。

3.4根據(jù)制造商的說明，使用熒光素工作溶液的普利光度計。

3.5注入200μl熒光素工作溶液，無延遲，10秒積分時間。

注意事項

D-熒光素鉀鹽溶于無菌水和緩沖液，溶解度可高達25mg/mL。一般使用濃度為3-15 mg/mL。溶液的pH值、溶液中的氧氣和保存時間對其保存過程中的穩(wěn)定性非常重要。當溶液的pH<6.5（發(fā)生水解作用）或>7.5（發(fā)生消旋化作用，D型轉(zhuǎn)化為L型）的情況下，D-熒光素鉀鹽相對不穩(wěn)定。如果溶液中存在少量的氧氣，將加速D-熒光素鉀的降解速度。儲備溶液可以在不含ATP的水中制備，并在-20°C下避光儲存。必須用適當?shù)膲A中和游離酸溶解。

D-熒光素可與任何現(xiàn)有的文獻或ATP分析系統(tǒng)一起使用。

如果檢測ATP，請戴上手套并使用無ATP容器，盡量減少所有可能的ATP污染源。僅使用無菌無ATP水和試劑。使用高壓滅菌水進行所有試劑制備。